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Rappel de Defibrillator, Semi-automatic

Selon New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à New Zealand qui a été fabriqué par Physio-Control Corporation.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    20564
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2016-08-25
  • Pays de l'événement
    New Zealand
  • Source de l'événement
    NZMMDSA
  • URL de la source de l'événement
    https://medsafe.govt.nz/hot/Recalls/RecallSearch.asp
  • Notes / Alertes
    Data from New Zealand is current through July 2018. All of the data comes from the New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and New Zealand.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Recalling Organisation: Medxus Ltd, Unit 4, 100 Fitgerald Avenue, Christchurch 8011
  • Cause
    The lifepak cr plus aed or lifepak express aed may fail to initiate voice prompts when the on/off button is pressed and the lid is opened due to an internal component (reed switch) that can intermittently become fixed in the closed position.
  • Action
    Product to be modified

Device

Defibrillator, Semi-automatic
  • Modèle / numéro de série
    Model: , Affected: LIFEPAK CR, Plus AED and LIFEPAK EXPRESS AED
  • Manufacturer
    Physio-Control Corporation

Manufacturer

Physio-Control Corporation
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Stryker
  • Source
    NZMMDSA