Rappel de Dimension clinical chemistry system and Dimension Vista System

Selon New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à New Zealand qui a été fabriqué par Siemens Healthcare Diagnostics Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    22934
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2018-05-07
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    NZMMDSA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    Data from New Zealand is current through July 2018. All of the data comes from the New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and New Zealand.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Recalling Organisation: Siemens Healthcare (NZ) Ltd, 55 Hugo Johnston Drive, Penrose, Auckland
  • Cause
    The manufacturer has confirmed dimension gentamicin (gent) lot bb8159 may exhibit inaccuracy for quality control (qc) and patient samples at the low end of the analytical measurement range. maximum negative bias of 100% and 48% were observed for patient samples at 0.9 mg/l [1.94 µmol/l] and 1.9 mg/l [4.1 µmol/l], respectively. patient samples at 2.6 mg/l [5.62 µmol/l] did not show a bias. the bias is due to the calibration curve not showing separation between the level 1 and level 2 calibrators.
  • Action
    Product to be destroyed

Device

Manufacturer

  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    NZMMDSA