Rappel de Elekta Monaco

Selon New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à New Zealand qui a été fabriqué par Elekta Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    20181
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2016-05-23
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    NZMMDSA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    Data from New Zealand is current through July 2018. All of the data comes from the New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and New Zealand.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Recalling Organisation: Elekta Pty Limited - New Zealand Branch, Level 2, Windsor Court , 128-136 Parnell Road, Parnell, AUCKLAND 1052
  • Cause
    When dicom exporting a 3d monaco plan and the "composite field sequencing" (cfs) checkbox is selected, the y jaws will snap to the port shape when they should remain where they were defined. this occurs when the port shape used to define or edit the mlc positions extends beyond or inside the actual jaw positions. the defect is triggered when using a workflow for forward planning imrt that involves creating multiple beams for the same gantry angle with a single mlc shape defined for each beam. these beams are then exported using cfs to combine the individual 3d beams into a single imrt beam sequence.
  • Action
    Software to be upgraded

Device

  • Modèle / numéro de série
    Model: 5.10.00, Affected: , Software version: 5.11 and 5.20
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    NZMMDSA