Rappel de Elekta Precise Treatment Table

Selon New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à New Zealand qui a été fabriqué par Elekta Limited (England).

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    17222
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2014-08-22
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    NZMMDSA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    Data from New Zealand is current through July 2018. All of the data comes from the New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and New Zealand.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Recalling Organisation: Elekta Pty Limited - New Zealand Branch, Level 2, Windsor Court , 128-136 Parnell Road, Parnell, AUCKLAND 1052
  • Cause
    Manufacturer identified that it is possible to get a positional error with the precise treatment table. this can occur if the positional sensors are not correctly installed during corrective maintenance. the system has a software check for large positional errors which is intended to find faults, but it is possible to position the treatment table with errors greater than 5mm and no inhibits are displayed., it is possible to cause a clinical mistreatment if the patient is not in the correct position.
  • Action
    Manufacturer to issue advice regarding use

Device

Manufacturer

  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    NZMMDSA