Rappel de Fujifilm Synapse CV Cardio Software

Selon New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à New Zealand qui a été fabriqué par Fujifilm Medical Systems USA Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    16634
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2014-05-20
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    NZMMDSA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    Data from New Zealand is current through July 2018. All of the data comes from the New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and New Zealand.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Recalling Organisation: Fujifilm NZ Limited, 2c William Pickering Drive, Albany, Auckland
  • Cause
    The "switch user" feature is an option in windows 7 that allows another user to open a new session with his user account without requiring the previous user to log out of the existing session. it has been discovered that running the same synapse cv client application under more than one windows user account simultaneously may cause outbound hl7 reports with incorrect data to be sent to the emr.
  • Action
    Instructions for use to be updated

Device

Manufacturer