Rappel de GE Optima, Brivo, Discovery PET/CT Systems

Selon New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à New Zealand qui a été fabriqué par GE Medical Systems LLC.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    14508
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2013-04-15
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    NZMMDSA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    Data from New Zealand is current through July 2018. All of the data comes from the New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and New Zealand.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Recalling Organisation: GE Healthcare Limited, 8 Tangihua Street, Auckland 1010
  • Cause
    There is a potential safety issue that may occur when direct multi-planar reformat (dmpr) series and screen saved images are sent to some pacs. when sent to pacs there may be a problem with how these types of series are uniquely identified on the pacs.
  • Action
    Software to be upgraded

Device

  • Modèle / numéro de série
    Model: Optima CT660, Brivo CT385, Discovery PET/CT 610, Discovery PET/CT 710, Affected: Used with PACS systems manufactured by Intelerad
  • Manufacturer

Manufacturer