Rappel de Halyard KimVent Subglottic Suctioning Endotracheal Tubes

Selon New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à New Zealand qui a été fabriqué par Kimberly-Clark Corp.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    17784
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2014-12-02
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    NZMMDSA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    Data from New Zealand is current through July 2018. All of the data comes from the New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and New Zealand.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Recalling Organisation: Pharmacy Retailing (NZ) Ltd t/a Healthcare Logistics, 54 Carbine Road, Mt Wellington, AUCKLAND
  • Cause
    Halyard health's quality assurance processes have identified that the inflation line of certain kimvent* microcuff* subglottic suctioning endotracheal tubes may detach from the endotracheal tube during use (i.E., if pulled, tugged, or excess tube/patient movement occurs). detachment of the inflation line leads to gradual deflation of the endotracheal tube cuff potentially leading to respiratory circuit air leak between the cuff and tracheal wall.
  • Action
    Product to be returned to supplier

Device

Manufacturer