Rappel de Hamilton/47244/Ventilators

Selon New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à New Zealand qui a été fabriqué par Hamilton Medical AG.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    21919
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2017-09-04
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    NZMMDSA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    Data from New Zealand is current through July 2018. All of the data comes from the New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and New Zealand.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Recalling Organisation: InterMed Medical Ltd, 71 Apollo Drive, Albany, AUCKLAND 1311
  • Cause
    The manufacturer has identified an issue relating to the battery charge of the hamilton-c2/c3 batteries after a usage of two and a half years. after two and a half years, the battery fuel gauge may indicate a higher battery charge as to what is available. the technical failure 444001 low battery high priority alarms are triggered, alerting the operator both acoustically and visually before entering ambient mode.
  • Action
    Product to be destroyed

Device

  • Modèle / numéro de série
    Model: , Affected: Hamilton C2 and Hamilton C3
  • Manufacturer

Manufacturer