Rappel de Heartsine Samaritan PAD 500P Automatic External Defibrillator

Selon New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à New Zealand qui a été fabriqué par Heartsine Technologies Ltd.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    16329
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2014-03-07
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    NZMMDSA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    Data from New Zealand is current through July 2018. All of the data comes from the New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and New Zealand.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Recalling Organisation: Amtech Medical Ltd, 281 Heads Road, Wanganui 4501
  • Cause
    The software in the samaritan® pad 500p may miscalculate the cpr rate of compression per minute being administered to the patient. the rescuer may, therefore, be incorrectly advised by the device to “push slower” when, in fact, the cpr rate is at an acceptable level.
  • Action
    Software to be upgraded

Device

  • Modèle / numéro de série
    Model: Model PAD 500P, Affected: Manufactured between Feb-2010 and Jan-2014
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    NZMMDSA