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Rappel de Hudson RCI Sheridan Performed, Uncuffed Tracheal Tube, Nasal

Selon New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à New Zealand qui a été fabriqué par Teleflex Medical Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    17998
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2015-01-22
  • Pays de l'événement
    New Zealand
  • Source de l'événement
    NZMMDSA
  • URL de la source de l'événement
    https://medsafe.govt.nz/hot/Recalls/RecallSearch.asp
  • Notes / Alertes
    Data from New Zealand is current through July 2018. All of the data comes from the New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and New Zealand.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Recalling Organisation: InterMed Medical Ltd, 71 Apollo Drive, Albany, AUCKLAND 1311
  • Cause
    The affected product packaging is incorrectly labelled as being a "cuffed oral et tube." the correct product labelling is "uncuffed nasal et tube.".
  • Action
    Product to be returned to supplier

Device

Hudson RCI Sheridan Performed, Uncuffed Tracheal Tube, Nasal
  • Modèle / numéro de série
    Model: Product Number: 5-22110, Affected: Lot: 01M1300076
  • Manufacturer
    Teleflex Medical Inc

Manufacturer

Teleflex Medical Inc