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Rappel de InteleradPACS

Selon New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à New Zealand qui a été fabriqué par Intelerad Medical Systems Incorporated.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    22058
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2017-10-03
  • Pays de l'événement
    New Zealand
  • Source de l'événement
    NZMMDSA
  • URL de la source de l'événement
    https://medsafe.govt.nz/hot/Recalls/RecallSearch.asp
  • Notes / Alertes
    Data from New Zealand is current through July 2018. All of the data comes from the New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and New Zealand.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Recalling Organisation: Pharmaceutical Marketing New Zealand Ltd, 162 Nile Road, Milford, Auckland 0620
  • Cause
    The manufacturer has identified a software problem with the magnification glass tool which, in some instances, displays a different image than the one currently being shown in the selected viewport. it appears that the tool is displaying a magnified image for a different slice of the series. this could potentially delay a diagnosis.
  • Action
    Software to be upgraded

Device

InteleradPACS

Manufacturer

Intelerad Medical Systems Incorporated