Rappel de Intuitive Large and Mega Needle Driver Endowrist Instruments

Selon New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à New Zealand qui a été fabriqué par Intuitive Surgical Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    15849
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2013-12-11
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    NZMMDSA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    Data from New Zealand is current through July 2018. All of the data comes from the New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and New Zealand.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Recalling Organisation: Device Technologies New Zealand, 47 Arrenway Drive, Albany, AUCKLAND 0632
  • Cause
    Intuitive surgical has become aware of the potential for detachment of the jaw insert for large needle drivers and mega needle drivers. if a jaw insert detaches during surgery, this could result in a device fragment falling into the patient.
  • Action
    Product to be returned to supplier

Device

  • Modèle / numéro de série
    Model: Models: INS-420006, INS-420194, INS-400006, INS-400194, Affected: Manufactured between July 2007 and October 2011
  • Manufacturer

Manufacturer