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Rappel de Invacare Portugal Lifters

Selon New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à New Zealand qui a été fabriqué par Invacare Portugal.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    20680
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2016-09-28
  • Pays de l'événement
    New Zealand
  • Source de l'événement
    NZMMDSA
  • URL de la source de l'événement
    https://medsafe.govt.nz/hot/Recalls/RecallSearch.asp
  • Notes / Alertes
    Data from New Zealand is current through July 2018. All of the data comes from the New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and New Zealand.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Recalling Organisation: Invacare NZ Ltd, 4 Westfield Place, Mt Wellington, AUCKLAND
  • Cause
    In order to prevent the possibility of the d-clip becoming damaged the manufacturer has updated the product's instructions for use to communicate in more detail the correct way to assemble the d-clip and quick release pin.
  • Action
    Instructions for use to be updated

Device

Invacare Portugal Lifters
  • Modèle / numéro de série
    Model: , Affected: Birdie Lifter D-Clip and quick release pin
  • Manufacturer
    Invacare Portugal

Manufacturer

Invacare Portugal