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Rappel de KaVo DIAGNOdent Battery Pack

Selon New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à New Zealand qui a été fabriqué par Kaltenbach & Voigt GmbH & Co (KAVO).

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    20624
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2016-09-08
  • Pays de l'événement
    New Zealand
  • Source de l'événement
    NZMMDSA
  • URL de la source de l'événement
    https://medsafe.govt.nz/hot/Recalls/RecallSearch.asp
  • Notes / Alertes
    Data from New Zealand is current through July 2018. All of the data comes from the New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and New Zealand.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Recalling Organisation: Henry Schein New Zealand, 23 William Pickering Drive, Albany, North Shore City, Auckland
  • Cause
    Vibrations during transport and other external influences can lead to an internal electrical short-circuit of the battery pack. this can lead to overheating and therefore melting of the battery pack's plastic case. the manufacturer is recalling the affected battery packs.
  • Action
    Product to be exchanged

Device

KaVo DIAGNOdent Battery Pack

Manufacturer

Kaltenbach & Voigt GmbH & Co (KAVO)