Rappel de LeMaitre_14339_IIa_Valvulotome

Selon New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à New Zealand qui a été fabriqué par LeMaitre Vascular Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    21089
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2017-02-09
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    NZMMDSA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    Data from New Zealand is current through July 2018. All of the data comes from the New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and New Zealand.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Recalling Organisation: Clinical & Regulatory Services Limited, 50B Puketapu Road, Taradale, Napier 4112
  • Cause
    There have been issues of hoops failing to close when the device was actuated. in some cases, this issue has been discovered in-use and has led to vessel damage. if the blades are stuck in the open position, the device must be removed in the open state. the removal of the device without sheathing may cause damage to the vein either during use or when the blades pass the opening of the vessel.
  • Action
    Product to be returned to supplier

Device

Manufacturer