Rappel de Liko Sabina series Patient Lifts

Selon New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à New Zealand qui a été fabriqué par Liko AB.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    13897
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2012-12-10
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    NZMMDSA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    Data from New Zealand is current through July 2018. All of the data comes from the New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and New Zealand.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Recalling Organisation: Universal Specialities Ltd trading as USL Medical, 494 Rosebank Road, Avondale, AUCKLAND 1026
  • Cause
    The manufacturer advises that in certain situations, a patient, caregiver, or bystander could fall against the lift in a way that the sling hook on the end of the slingbar™ could cause injury.
  • Action
    Product to be modified

Device

  • Modèle / numéro de série
    Model: All Liko® Sabina® EE, Sabina® EM, Sabina® II EE, Sabina® II EM, Sabina® Comfort, and Sabina® 200 Sit-to-Stand mobile lifts, Affected: All devices manufactured before 31 May 2012
  • Manufacturer

Manufacturer