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Rappel de Lumenis Tissue Morcellator System

Selon New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à New Zealand qui a été fabriqué par Lumenis Ltd.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    17802
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2015-04-07
  • Pays de l'événement
    New Zealand
  • Source de l'événement
    NZMMDSA
  • URL de la source de l'événement
    https://medsafe.govt.nz/hot/Recalls/RecallSearch.asp
  • Notes / Alertes
    Data from New Zealand is current through July 2018. All of the data comes from the New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and New Zealand.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Recalling Organisation: CARSL Consulting - MTC, 50B Puketapu Road, Taradale, Napier 4112
  • Cause
    The manufacturer is updating the instructions for use to include additional instructions and warnings when these devices are used for some gyneacological applications.
  • Action
    Instructions for use to be updated

Device

Lumenis Tissue Morcellator System
  • Modèle / numéro de série
    Model: All models, Affected: All lots
  • Manufacturer
    Lumenis Ltd

Manufacturer

Lumenis Ltd