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Rappel de MicroVention PHIL

Selon New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à New Zealand qui a été fabriqué par MicroVention Europe.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    20344
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2016-07-12
  • Pays de l'événement
    New Zealand
  • Source de l'événement
    NZMMDSA
  • URL de la source de l'événement
    https://medsafe.govt.nz/hot/Recalls/RecallSearch.asp
  • Notes / Alertes
    Data from New Zealand is current through July 2018. All of the data comes from the New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and New Zealand.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Recalling Organisation: Culpan Distributors Ltd, Unit 10, 19 Hannigan Drive, Mt Wellington, Auckland
  • Cause
    The precipitating hydrophobic injectable liquid (phil) container (syringe) may elute unintended elements (metals) into phil device formulation. the elution may or may not discolour the phil device.
  • Action
    Product to be returned to supplier

Device

MicroVention PHIL
  • Modèle / numéro de série
    Model: LEN10250, LEN1030 and LEN10350, Affected:
  • Manufacturer
    MicroVention Europe

Manufacturer

MicroVention Europe