Rappel de Natus - Phototherapy unit

Selon New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à New Zealand qui a été fabriqué par Natus Medical Incorporated.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    21477
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2017-06-13
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    NZMMDSA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    Data from New Zealand is current through July 2018. All of the data comes from the New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and New Zealand.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Recalling Organisation: Paragon Medical Ltd t/a LR Instruments and Scanmedics, c/o MediRay, 53-55 Paul Matthews Road, Albany, Auckland 0632
  • Cause
    The manufacturer is in the process of confirming an updated neoblue blanket configuration which will not be susceptible to the degradation. however, the date of project completion is uncertain at this time. the manufacturer will contact you when the new configuration is available.
  • Action
    Product to be modified

Device

  • Modèle / numéro de série
    Model: , Affected: serial numbers 002534, 002535, 452001642 and 452001643, 65536 and 65537
  • Manufacturer

Manufacturer