Rappel de Ortho-Clinical Diagnostics VITROS Chemistry Products ALT slides

Selon New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à New Zealand qui a été fabriqué par Ortho-Clinical Diagnostics Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    15748
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2013-11-27
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    NZMMDSA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    Data from New Zealand is current through July 2018. All of the data comes from the New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and New Zealand.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Recalling Organisation: Ortho-Clinical Diagnostics c/- Johnson & Johnson, 13A Gabador Place, Mt Wellington, AUCKLAND 1060
  • Cause
    Ortho-clinical diagnostics, inc. (ocd) became aware of discrepancies between the default dilution factors entered on the vitros® system from calibration diskettes (cal disk) and assay data disks (add) drv 5740 and below versus our claims support data. the revised default dilution factors are associated with on-board dilutions performed on vitros® system.
  • Action
    Instructions for use to be updated

Device

Manufacturer