Rappel de Otto Bock A200 Power Wheelchair, Skippi and Skippi Plus Power Wheelchairs

Selon New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à New Zealand qui a été fabriqué par Otto Bock Healthcare GmbH.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    16556
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2014-04-23
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    NZMMDSA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    Data from New Zealand is current through July 2018. All of the data comes from the New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and New Zealand.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Recalling Organisation: Allied Medical Ltd, 29 Triton Drive, North Harbour, Auckland
  • Cause
    During the course of on-going market observations it was noticed that the complaint rate for the front caster forks on the three power wheelchairs had increased. the caster forks may in unusual circumstances break.
  • Action
    Product to be returned to supplier

Device

  • Modèle / numéro de série
    Model: , Affected: all batch lot numbers between June 2011 and 8 March 2013
  • Manufacturer

Manufacturer