Rappel de Pennine Healthcare Ryles - Feeding Tubes

Selon New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à New Zealand qui a été fabriqué par Pennine Healthcare Ltd.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    20587
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2016-09-16
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    NZMMDSA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    Data from New Zealand is current through July 2018. All of the data comes from the New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and New Zealand.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Recalling Organisation: Jackson Allison Medical and Surgical Ltd, 56 Lunn Ave, Mt Wellington, Auckland
  • Cause
    Possibility that a tube could have the printed graduations running the wrong way.
  • Action
    Product to be returned to supplier

Device

  • Modèle / numéro de série
    Model: RT-2006 RT-2006/L RT-2008 RT-2008/L RT-2010 RT-2010/L RT-2012 RT-2012/L RT-2014 RT-2014/L RT-2016 RT-2016/L RT-2018 RT-2018/L RT-2020 RT-2108 RT-2110 RT-2112 RT-2114 RT-2116 RT-2118 RT-2306 RT-2308 RT-2310 RT-2312 RT-2314 RT-2316 RT-2318 and RT-2320, Affected: All lots
  • Manufacturer

Manufacturer