Rappel de Philips Heartstart MRx Monitor/Defib, lithium ion batteries

Selon New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à New Zealand qui a été fabriqué par Philips Medical Systems (USA).

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    16286
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2014-02-24
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    NZMMDSA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    Data from New Zealand is current through July 2018. All of the data comes from the New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and New Zealand.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Recalling Organisation: Laerdal (New Zealand) Ltd, Unit O, Cain Commerical Centre, 20 Cain Road, Penrose
  • Cause
    The philips heartstart mrx monitor/defibrillator, when operating on battery power only, may experience an unexpected shutdown if exposed to elevated levels of electromagnetic interference from rf energy sources., examples of equipment that can cause electromagnetic interference are medical devices, cellular products, information technology equipment and radio/television transmissions.
  • Action
    Product to be exchanged

Device

Manufacturer

  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    NZMMDSA