Rappel de Philips Sync Cables

Selon New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à New Zealand qui a été fabriqué par Philips Medical Systems (USA).

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    17849
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2014-12-12
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    NZMMDSA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    Data from New Zealand is current through July 2018. All of the data comes from the New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and New Zealand.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Recalling Organisation: Philips New Zealand Commercial Limited, Level 3, 123 Carlton Gore Road, Newmarket, AUCKLAND 1023
  • Cause
    When a philips monitor/defibrillator is receiving an ecg signal from an auxiliary bedside monitor via a sync cable, the following can occur if the monitor/defibrillator experiences interference from electrical fast transients (efts) while connected to ac power:, * on the heartstart mrx and heartstart xl, eft noise can be misinterpreted as an r-wave, * on the heartstart xl+, eft noise can disable ecg monitoring, and potentially interrupt demand mode pacing., , it is contrary to the instructions in the xl+ instructions for use (ifu) to perform demand mode pacing while using the sync cable to provide the ecg signal from a beside monitor.
  • Action
    Product to be returned to supplier

Device

Manufacturer

  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    NZMMDSA