Rappel de Pilling Derra Anastomosis Clamp

Selon New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à New Zealand qui a été fabriqué par Teleflex Medical Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    17342
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2014-09-12
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    NZMMDSA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    Data from New Zealand is current through July 2018. All of the data comes from the New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and New Zealand.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Recalling Organisation: Ebos Group Ltd, 14-18 Lovell Court, Rosedale, Auckland 0632
  • Cause
    We have been informed by teleflex that a limited number of pieces from lot number d3 of product code 354135 (ebos code 37120298) were etched with the incorrect product code - 354136. the product packaging is correct, the product is correct; the etching on the device is incorrect.
  • Action
    Product to be returned to supplier

Device

  • Modèle / numéro de série
    Model: Product Code: 354135, Affected: Lot: D3
  • Manufacturer

Manufacturer