Rappel de RaySearch RayStation Radiation therapy treatment planning system

Selon New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à New Zealand qui a été fabriqué par RaySearch Laboratories AB.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    18197
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2015-03-06
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    NZMMDSA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    Data from New Zealand is current through July 2018. All of the data comes from the New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and New Zealand.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Recalling Organisation: CARSL Consulting, 50B Puketapu Road, Taradale, Napier 4112
  • Cause
    An issue has been found with the photon dose calculation for dynamic multi leaf collimation (dmlc) plans for machines where the mlc is positioned above the jaws. the issue applies also to machines with fixed jaws, regardless of mlc/jaw position., smlc and vmat dose calculations are not affected for any mlc configuration.
  • Action
    Software to be upgraded

Device

  • Modèle / numéro de série
    Model: RayStation, Affected: , Software version: 3.5, 4.0, 4.5, 4.7
  • Manufacturer

Manufacturer