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Rappel de Refresh Night Time

Selon New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à New Zealand qui a été fabriqué par Allergan Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    19060
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2015-09-28
  • Pays de l'événement
    New Zealand
  • Source de l'événement
    NZMMDSA
  • URL de la source de l'événement
    https://medsafe.govt.nz/hot/Recalls/RecallSearch.asp
  • Notes / Alertes
    Data from New Zealand is current through July 2018. All of the data comes from the New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and New Zealand.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Recalling Organisation: Allergan New Zealand Ltd, Cnr Manu Tapu Drive & Joseph Hammond Place, Auckland 2022
  • Cause
    Customer complaints of small black particles that can potentially be introduced into the ointment.
  • Action
    Product to be returned to supplier

Device

Refresh Night Time
  • Modèle / numéro de série
    Model: , Affected: 85422, 86516, 87052, 87437
  • Manufacturer
    Allergan Inc

Manufacturer

Allergan Inc