Rappel de Siemens Advia Centaur HIV 1/0/2 Enhanced (EHIV) Assay

Selon New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à New Zealand qui a été fabriqué par Siemens Healthcare Diagnostics Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    13275
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2012-08-04
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    NZMMDSA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    Data from New Zealand is current through July 2018. All of the data comes from the New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and New Zealand.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Recalling Organisation: Siemens Healthcare (NZ) Ltd, Millennium Centre, Part Level 2, Building A, 600 Great South Road, Ellerslie, AUCKLAND 1051
  • Cause
    The manufacturer confirms the advia centaur hiv 1/o/2 (ehiv) assay is not meeting its on-board stability claims of 28 days as stated in the ifu. customers are asked to reduce the on-board stability of their ehiv assay reagents to 14 days and to reduce the calibration interval of their ehiv assay reagents to 7 days.
  • Action
    Manufacturer to issue advice regarding use

Device

Manufacturer

  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    NZMMDSA