Rappel de Siemens Advia Centaur Systems Progesterone Kit

Selon New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à New Zealand qui a été fabriqué par Siemens Healthcare Diagnostics Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    18048
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2015-01-30
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    NZMMDSA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    Data from New Zealand is current through July 2018. All of the data comes from the New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and New Zealand.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Recalling Organisation: Siemens Healthcare (NZ) Ltd, Millennium Centre, Part Level 2, Building A, 600 Great South Road, Ellerslie, AUCKLAND 1051
  • Cause
    Siemens healthcare diagnostics has confirmed a high bias on results greater than 30 ng/ml (95.4 nmol/l) when compared to the master curve when using affected advia centaur® progesterone kit lots. the high bias may cause neat serum samples with results greater than 60 ng/ml (190.8 nmol/l) to recover within the assay range upon dilution (dilution factor applied). on the advia centaur systems, for samples greater than 30 ng/ml (95.4 nmol/l), customers may observe an average dilution recovery between 48.3% and 105.0%.
  • Action
    Manufacturer to issue advice regarding use

Device

  • Modèle / numéro de série
    Model: Catalogue: 02382928, 01586287, 02177364, Affected: Lots ending in "268". Expiry date 22-May-2015
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    NZMMDSA