Rappel de Siemens Digital Linear Accelerators of type MEVATRON, ARTISTE , PRIMUS, ONCOR and ARTISTE

Selon New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à New Zealand qui a été fabriqué par Siemens AG.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    17913
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2014-12-23
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    NZMMDSA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    Data from New Zealand is current through July 2018. All of the data comes from the New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and New Zealand.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Recalling Organisation: Siemens Healthcare (NZ) Ltd, Millennium Centre, Part Level 2, Building A, 600 Great South Road, Ellerslie, AUCKLAND 1051
  • Cause
    Manufacturer has received reports of one electric board (g41) located inside of the linac gantry showing signs of over heating. after a detailed analysis the root cause was found to be one of the components that belong to this board (head driver pcb). the manufacturer has redesigned the head driver pcb to further mitigate the risk of local over heating on the g41 motherboard. the present corrective action comprises the replacement of the head driver pcb on afected systems.
  • Action
    Product to be modified

Device

  • Modèle / numéro de série
    Model: 08139789, 05864472, 05857912, 07360717, 05857920, 04504200, 01940035, 05500371, 09822685, 09411588, 09822693, 08515520, 01940753, 01924500, 09401506, 09401407, 09401316, 10941746 and 09401654, Affected:
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    NZMMDSA