Rappel de Siemens Dimension Vista Drug 4 Calibrator

Selon New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à New Zealand qui a été fabriqué par Siemens Healthcare Diagnostics Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    14263
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2013-02-22
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    NZMMDSA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    Data from New Zealand is current through July 2018. All of the data comes from the New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and New Zealand.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Recalling Organisation: Siemens Healthcare (NZ) Ltd, Millennium Centre, Part Level 2, Building A, 600 Great South Road, Ellerslie, AUCKLAND 1051
  • Cause
    Siemens has confirmed complaints of low qc and patient recovery with the dimension vista® loci digoxin (digxn) flex® reagent cartridge when calibrating digxn with either drug 4 cal (kc460) lot 2kd052 or drug 4 cal (kc460a) lot 2kd053., internal testing has shown an average 15% low bias in the therapeutic range of 0.9 to 2.0 ng/ml.
  • Action
    Product to be destroyed

Device

Manufacturer

  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    NZMMDSA