Rappel de Smiths CADD-Solis Ambulatory Infusion Pumps

Selon New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à New Zealand qui a été fabriqué par Smiths Medical MD Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    18586
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2015-05-27
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    NZMMDSA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    Data from New Zealand is current through July 2018. All of the data comes from the New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and New Zealand.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Recalling Organisation: Smiths Medical Australasia Pty Ltd, c/o KPMG, KPMG Centre, 18 Viaduct Harbour Avenue, Auckland
  • Cause
    Smiths medical has become aware of an issue with an intermittent occurrence of binding of the locking assembly on some cadd-solis pumps. binding of the cassette/ keypad lock can occur after latching the cadd-solis medication cassette reservoir or administration set "disposable" to the pump. when binding occurs, it can prevent the key from fully rotating the cassette/ keypad lock to the locked (engaged) position. if the user is unable to fully engage the cassette/ keypad lock the keypad will be locked and the pump cannot be started in pca mode.
  • Action
    Product to be modified

Device

  • Modèle / numéro de série
    Model: Model Numbers: 2111 (grey keypad), 2112 (yellow keypad), 2120 (VIP), Affected: Serial Number 1061043 through 1067598
  • Manufacturer

Manufacturer