Rappel de Synthes Synream Guide Wire, 3.2mmm length 400mm

Selon New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à New Zealand qui a été fabriqué par Synthes GmbH.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    16788
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2014-06-04
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    NZMMDSA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    Data from New Zealand is current through July 2018. All of the data comes from the New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and New Zealand.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Recalling Organisation: Synthes New Zealand Ltd, 507 Mt Wellington Highway, Mt Wellington, Auckland 1060
  • Cause
    The guide wire ø 3.2 mm, length 400 mm was mislabeled with an incorrect raw material. the label incorrectly declares molybdenum instead of wolfram and nickel as alloyed elements. the correct labelling is "cocrwni alloy".
  • Action
    Manufacturer to issue advice regarding use

Device

  • Modèle / numéro de série
    Model: Part Number 357.399, Affected: Impacted Lots- 7569386; 7584396 and 7594057
  • Manufacturer

Manufacturer