Rappel de TCVS Heart lung machine

Selon New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à New Zealand qui a été fabriqué par Terumo Cardiovascular Systems Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    20235
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2016-06-02
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    NZMMDSA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    Data from New Zealand is current through July 2018. All of the data comes from the New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and New Zealand.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Recalling Organisation: Terumo Australia Pty Ltd (NZ), c/- Healthcare Logistics, 56 Carrington Road, Mount Albert, Auckland 1025
  • Cause
    A lamp use as an optional accessory with the terumo® advanced perfusion system uses a halogen bulb which will become hot during use. the lamp will become hot, can cause damage or ignition to materials that are placed in close proximity to the hot lamp housing, and can cause burn injury to personnel that come in close contact with the hot lamp housing.
  • Action
    Instructions for use to be updated

Device

Manufacturer