Rappel de Terumo Trima Accel Automated Blood Collections System

Selon New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à New Zealand qui a été fabriqué par Terumo BCT Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    14560
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2013-05-01
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    NZMMDSA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    Data from New Zealand is current through July 2018. All of the data comes from the New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and New Zealand.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Recalling Organisation: The Business Advisory Group Ltd, Level 13, 34 Shortland St, Auckland 1010
  • Cause
    Recall for product correction for the addition of a safety enhancement called air reduction mitigation (arm). this safety enhancement is being implemented to address the potential risk for air embolism should a donor be prematurely connected to the trimal accel system.
  • Action
    Software to be upgraded

Device

  • Modèle / numéro de série
    Model: 81000, Affected: 1T05282
  • Manufacturer

Manufacturer