Rappel de UniCel DxH 800 Coulter Cellular Analysis System and UniCel DxH 600 Coulter Cellular Analysis System

Selon New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à New Zealand qui a été fabriqué par Beckman Coulter Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    20970
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2016-12-22
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    NZMMDSA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    Data from New Zealand is current through July 2018. All of the data comes from the New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and New Zealand.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Recalling Organisation: Beckman Coulter NZ Ltd, Suite 2, Level 4, 30 St Benedicts Street, Newton, AUCKLAND
  • Cause
    The manufacturer has determined that additional clarification for the blast suspect messages is necessary. in rare situations, the unicel dxh 800 and dxh 600 coulter cellular analysis system may not flag or detect blasts in some blood samples. this is due to limitations in the available technology as well as sample limitations.
  • Action
    Instructions for use to be updated

Device

  • Modèle / numéro de série
    Model: , Affected: All Software Versions
  • Manufacturer

Manufacturer