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Rappel de Unisis Uniever Pencil Point 25G x 90mm Spinal Needle with guide needle

Selon New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à New Zealand qui a été fabriqué par Unisis Corp.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    13128
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2012-07-12
  • Pays de l'événement
    New Zealand
  • Source de l'événement
    NZMMDSA
  • URL de la source de l'événement
    https://medsafe.govt.nz/hot/Recalls/RecallSearch.asp
  • Notes / Alertes
    Data from New Zealand is current through July 2018. All of the data comes from the New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and New Zealand.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Recalling Organisation: InterMed Medical Ltd, 71 Apollo Drive, Albany, AUCKLAND 1311
  • Cause
    Manufacturer has received 1 report of an empty needle pouch. customers of needles manufactured on the same day are advised of the potential for this to occur and to report/return any affected device.
  • Action
    Manufacturer to issue advice regarding use

Device

Unisis Uniever Pencil Point 25G x 90mm Spinal Needle with guide needle
  • Modèle / numéro de série
    Model: US-PP2590, Affected: 11K034
  • Manufacturer
    Unisis Corp

Manufacturer

Unisis Corp