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Rappel de Varian Medical Systems On-Board Imager

Selon New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à New Zealand qui a été fabriqué par Varian Medical Systems Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    16451
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2014-04-03
  • Pays de l'événement
    New Zealand
  • Source de l'événement
    NZMMDSA
  • URL de la source de l'événement
    https://medsafe.govt.nz/hot/Recalls/RecallSearch.asp
  • Notes / Alertes
    Data from New Zealand is current through July 2018. All of the data comes from the New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and New Zealand.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Recalling Organisation: Varian Medical Systems Australasia Pty Ltd (NZ), C/- BDO Auckland - Christine Koefoed, Level 4, BDO Centre, 4 Graham Street, Auckland 1140
  • Cause
    The shaft of the type 01 elbow motor for exact arms used in the on-board imager device have failed due to belt over-tensioning. this over tensioning would have taken place during servicing. this failure would allow the exact arm to swing freely with gravity.
  • Action
    Product to be modified

Device

Varian Medical Systems On-Board Imager

Manufacturer

Varian Medical Systems Inc