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Avis De Sécurité sur automatic intraosseous nio-a for adults

Selon Office for Registration of Medicinal Products, Medical Devices and Biocidal Products, ce/cet/cette avis de sécurité concerne un dispositif en/au/aux/à Poland qui a été fabriqué par WaisMed Ltd..

Qu'est-ce que c'est?

Les avis de sécurité sont des communications que les fabricants de dispositifs médicaux ou leurs représentants font parvenir en particulier aux travailleurs du secteur médical, mais aussi aux utilisateurs de ces dispositifs. Les avis de sécurité concernent les actions entreprises quant aux dispositifs présents sur le marché et peuvent inclure des rappels et des alertes.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Field Safety Notice
  • ID de l'événement
    949
  • Date
    2016-10-12
  • Pays de l'événement
    Poland
  • Source de l'événement
    ORMPMDBP
  • URL de la source de l'événement
    http://www.urpl.gov.pl/pl/notatka-bezpiecze%C5%84stwa-firmy-waismed-ltd-dotycz%C4%85ca-wycofania-z-obrotu-i-u%C5%BCywania-niekt%C3%B3rych-partii
  • Notes / Alertes
    Polish data is current through November 2018. All of the data comes from the Office for Registration of Medicinal Products, Medical Devices and Biocidal Products, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Poland.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Action
    WaisMed Ltd. safety note regarding the withdrawal from the market and use of some batches of an automatic intraosseous entry for adults NIO-A

Device

automatic intraosseous nio-a for adults

Manufacturer

WaisMed Ltd.
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Waismed Ltd
  • Source
    ORMPMDBP