Alerte De Sécurité sur Reflotron Uric acid

Selon National Authority of Drugs and Health Products (Infarmed, Portugal), ce/cet/cette alerte de sécurité concerne un dispositif en/au/aux/à Portugal qui a été fabriqué par Roche Diagnostics GmbH.

Qu'est-ce que c'est?

Les alertes fournissent des informations importantes et des recommandations concernant les dispositifs médicaux. Le fait qu'une alerte soit émise ne signifie pas nécessairement qu'un dispositif soit dangereux. Les alertes de sécurité, qui sont envoyées tant aux travailleurs du secteur médical qu'aux utilisateurs de ces dispositifs, peuvent inclure des rappels. Elles peuvent être rédigées par des fabricants mais aussi par des autorités en charge de la santé.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Safety alert
  • Date
    2016-12-06
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    NADHPIP
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    Portuguese data is current through October 2018. All of the data comes from the National Authority of Drugs and Health Products (Infarmed, Portugal), except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Portugal.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Action
    Reflotron Uric acid device - determination of uric acid

Device

Manufacturer