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Rappel de Flexible surgical mesh composite Physiomesh (PHYSIOMESH)

Selon Federal Service for Surveillance in Healthcare, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Russian Federation qui a été fabriqué par Johnson & Johnson International.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    01И-1963/16, ФСЗ 2011/10501
  • Date
    2016-10-10
  • Date de publication de l'événement
    2016-10-11
  • Pays de l'événement
    Russian Federation
  • Source de l'événement
    FSSH
  • URL de la source de l'événement
    http://www.roszdravnadzor.ru/services/unreg
  • Notes / Alertes
    Russian data is current through January 2019. All of the data comes from the Federal Service for Surveillance in Healthcare, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Russia.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Manufacturer Recall

Device

Flexible surgical mesh composite Physiomesh (PHYSIOMESH)

Manufacturer

Johnson & Johnson International