Rappel de Urinals are disposable sterile with a volume of 100 ml, 160 ml, 200 ml, 500 ml, 600 ml, 750 ml, 800 ml, 900 ml, 1000 ml, 1500 ml, 2000 ml, 2000+ (200, 500) ml, 2500 ml, 2600 + (200, 400, 500) ml, 4000 ml with or without a device for fastening, with a straight or cross-head tap for or without discharge of the contents, with or without a drive tube

Selon Federal Service for Surveillance in Healthcare, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Russian Federation qui a été fabriqué par Changshu 3C Medical Device Co., Ltd..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    02И-2097/18, ФСЗ 2012/11749
  • Numéro de l'événement
    01И-1069/18
  • Date
    2018-08-30
  • Date de publication de l'événement
    2018-08-31
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    FSSH
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    Russian data is current through January 2019. All of the data comes from the Federal Service for Surveillance in Healthcare, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Russia.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Manufacturer Recall

Manufacturer