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Selon Saudi Food & Drug Authority, ce/cet/cette translation missing: fr.activerecord.attributes.event.types.recall_field_safety_notice concerne un dispositif en/au/aux/à Saudi Arabia qui a été fabriqué par Philips Healthcare.

Qu'est-ce que c'est?

Les avis de sécurité sont des communications que les fabricants de dispositifs médicaux ou leurs représentants font parvenir en particulier aux travailleurs du secteur médical, mais aussi aux utilisateurs de ces dispositifs. Les avis de sécurité concernent les actions entreprises quant aux dispositifs présents sur le marché et peuvent inclure des rappels et des alertes.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall / Field Safety Notice
  • ID de l'événement
    mdprc 094 03 16 001
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2016-04-12
  • Pays de l'événement
    Saudi Arabia
  • Source de l'événement
    SFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://ncmdr.sfda.gov.sa/Secure/CA/CaViewRecall.aspx?caid=4&rid=9187
  • Notes / Alertes
    Saudi data is current through January 2019. All of the data comes from the Saudi Food & Drug Authority, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Saudi Arabia.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Report Source: BfArM
    SFDA urges all hospitals that have devices subjected to recall, to contact the company.
  • Cause
    Software may display incorrect results when reconstructing cardiac spect data from gamma cameras which support acquisition modes other than relative 90 and 180 degrees.

Device

AutoSPECT Pro reconstruction application on: IntelliSpace Portal
  • Modèle / numéro de série
    AutoSPECT Pro reconstruction application on: • IntelliSpace Portal software versions 5.0, 6.0, 7.0 ………………………….. BfARM update code : AutoSPECT Pro Reconstruction application on Extended Brilliance Workspace NM software version 2.0
  • Description du dispositif
    Imaging device
  • Manufacturer
    Philips Healthcare

Manufacturer

Philips Healthcare
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Philips
  • Représentant du fabricant
    Al-Faisaliah Medical System, Riyadh, (01) 2119948
  • Source
    SFDA