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Selon Saudi Food & Drug Authority, ce/cet/cette translation missing: fr.activerecord.attributes.event.types.recall_field_safety_notice concerne un dispositif en/au/aux/à Saudi Arabia qui a été fabriqué par CEREPLAS.

Qu'est-ce que c'est?

Les avis de sécurité sont des communications que les fabricants de dispositifs médicaux ou leurs représentants font parvenir en particulier aux travailleurs du secteur médical, mais aussi aux utilisateurs de ces dispositifs. Les avis de sécurité concernent les actions entreprises quant aux dispositifs présents sur le marché et peuvent inclure des rappels et des alertes.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall / Field Safety Notice
  • ID de l'événement
    mdprc 108 02 14 000
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2014-02-18
  • Pays de l'événement
    Saudi Arabia
  • Source de l'événement
    SFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://ncmdr.sfda.gov.sa/Secure/CA/CaViewRecall.aspx?caid=4&rid=5332
  • Notes / Alertes
    Saudi data is current through January 2019. All of the data comes from the Saudi Food & Drug Authority, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Saudi Arabia.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Report Source: NCMDR
    SFDA urges all hospitals that have devices subjected to recall, to contact the company.
  • Cause
    Following the ce mark suspension for regulatory reasons, the cereform breast implants and corresponding sizers are subject to a marketing stop. as a consequence, from today on, the use of these medical devices is suspended until the validation of a new sterilization.

Device

CEREFORM® breast implants and sizers
  • Modèle / numéro de série
    -CEREFORM® Round breast implants -CEREFORM® Anatomical breast implants -CEREFORM® Aptima breast implants -CEREFORM® Round prefilled sizers -CEREFORM® Anatomical prefilled sizers -CEREFORM® Aptima prefilled sizers -CEREFORM® Round inflatable sizers -CEREFORM® Anatomical prefilled sizers
  • Description du dispositif
    breast implants and sizers
  • Manufacturer
    CEREPLAS

Manufacturer

CEREPLAS
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Cereplas
  • Représentant du fabricant
    Al-Nozha Medical Est, (012) 6534664
  • Source
    SFDA