translation missing: fr.activerecord.attributes.event.titles.recall_field_safety_notice

Selon Saudi Food & Drug Authority, ce/cet/cette translation missing: fr.activerecord.attributes.event.types.recall_field_safety_notice concerne un dispositif en/au/aux/à Saudi Arabia qui a été fabriqué par Intuitive Surgical Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Les avis de sécurité sont des communications que les fabricants de dispositifs médicaux ou leurs représentants font parvenir en particulier aux travailleurs du secteur médical, mais aussi aux utilisateurs de ces dispositifs. Les avis de sécurité concernent les actions entreprises quant aux dispositifs présents sur le marché et peuvent inclure des rappels et des alertes.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall / Field Safety Notice
  • ID de l'événement
    mdprc 156 06 15 000
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2015-06-29
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    SFDA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    Saudi data is current through January 2019. All of the data comes from the Saudi Food & Drug Authority, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Saudi Arabia.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Report Source: NCAR
    SFDA urges all hospitals that have devices subjected to recall, to contact the company.
  • Cause
    The purpose of this letter is to advise you that intuitive surgical is initiating a voluntary correction related to the da vinci xi reprocessing manuals for the endowrist instruments.

Device

  • Modèle / numéro de série
    Not specific to a lot or lots of product. All EndoWrist instruments used with the da Vinci Xi Surgical System and covered by the following user manuals : Czech 552286-01 553262-01 Dutch 552288-01 553265-01 English 551708-01 552898-01, 552628-01 French 552291-01 553267-01 German 552292-01 553268-01 Italian 552296-01 553269-01 Korean 552298-01 553270-01 Norwegian 552301-01 553271-01 Romanian 552304-01 553307-01 Spanish 552309-01 553273-01 Swedish 552310-01 553274-01 Traditional Chinese 552284-01 553263-01 Turkish 552311-01 553275-01
  • Description du dispositif
    Endotherapy electrosurgical diathermy system electrode, reusable
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Représentant du fabricant
    Gulf Medical Co, Jeddah (012)6512828
  • Source
    SFDA