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Selon Saudi Food & Drug Authority, ce/cet/cette translation missing: fr.activerecord.attributes.event.types.recall_field_safety_notice concerne un dispositif en/au/aux/à Saudi Arabia qui a été fabriqué par LifeScan Europe.

Qu'est-ce que c'est?

Les avis de sécurité sont des communications que les fabricants de dispositifs médicaux ou leurs représentants font parvenir en particulier aux travailleurs du secteur médical, mais aussi aux utilisateurs de ces dispositifs. Les avis de sécurité concernent les actions entreprises quant aux dispositifs présents sur le marché et peuvent inclure des rappels et des alertes.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall / Field Safety Notice
  • ID de l'événement
    mdprc 014 04 13 000
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2013-04-03
  • Pays de l'événement
    Saudi Arabia
  • Source de l'événement
    SFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://ncmdr.sfda.gov.sa/Secure/CA/CaViewRecall.aspx?caid=5&rid=3380
  • Notes / Alertes
    Saudi data is current through January 2019. All of the data comes from the Saudi Food & Drug Authority, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Saudi Arabia.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Report Source: NCAR
    SFDA urges all hospitals that have devices subjected to recall, to contact the company.
  • Cause
    At extremely high blood glucose levels of [1024 mg/dl / 56.8 mmol/l] and above, the onetouch® verio®iq meter will turn off instead of displaying the message “extreme high glucose above [600 mg/dl / 33.3 mmol/l]” as intended. when turned back on, the meter enters the set-up mode and requires the user to confirm the date and time settings before being able to test again. however, if your glucose level is still [1024 mg/dl / 56.8 mmol/l] or above when testing, the meter will shut down again.

Device

IVD, glucose analyser, OneTouch® Verio®IQ Blood Glucose Meter

Manufacturer

LifeScan Europe
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Johnson & Johnson
  • Représentant du fabricant
    Saudi Import Co. Banaja, Riyadh, (01) 4124444
  • Source
    SFDA