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Selon Saudi Food & Drug Authority, ce/cet/cette translation missing: fr.activerecord.attributes.event.types.recall_field_safety_notice concerne un dispositif en/au/aux/à Saudi Arabia qui a été fabriqué par VOLCANO CORPORATION.

Qu'est-ce que c'est?

Les avis de sécurité sont des communications que les fabricants de dispositifs médicaux ou leurs représentants font parvenir en particulier aux travailleurs du secteur médical, mais aussi aux utilisateurs de ces dispositifs. Les avis de sécurité concernent les actions entreprises quant aux dispositifs présents sur le marché et peuvent inclure des rappels et des alertes.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall / Field Safety Notice
  • ID de l'événement
    mdprc 105 10 18 000
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2018-10-21
  • Pays de l'événement
    Saudi Arabia
  • Source de l'événement
    SFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://ncmdr.sfda.gov.sa/Secure/CA/CaViewRecall.aspx?caid=4&rid=13357
  • Notes / Alertes
    Saudi data is current through January 2019. All of the data comes from the Saudi Food & Drug Authority, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Saudi Arabia.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Report Source: NCMDR
    SFDA urges all hospitals that have devices subjected to recall, to contact the company.
  • Cause
    Philips has received complaints that approximately 20% of devices in affected lots may demonstrate an inability to insert the guidewire into the catheter. this has caused no known adverse events. this issue is seen before entering the patient's body, and can lead to a delay of case while the defective product is exchanged for another device.

Device

IVUS Catheter
  • Modèle / numéro de série
    Catalog number: 88901, 81234 - Please check attachment for batch numbers -
  • Description du dispositif
    Catheter
  • Manufacturer
    VOLCANO CORPORATION

Manufacturer

VOLCANO CORPORATION
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Philips
  • Représentant du fabricant
    Ikar Establishment
  • Source
    SFDA