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Selon Saudi Food & Drug Authority, ce/cet/cette translation missing: fr.activerecord.attributes.event.types.recall_field_safety_notice concerne un dispositif en/au/aux/à Saudi Arabia qui a été fabriqué par Intuitive Surgical Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Les avis de sécurité sont des communications que les fabricants de dispositifs médicaux ou leurs représentants font parvenir en particulier aux travailleurs du secteur médical, mais aussi aux utilisateurs de ces dispositifs. Les avis de sécurité concernent les actions entreprises quant aux dispositifs présents sur le marché et peuvent inclure des rappels et des alertes.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall / Field Safety Notice
  • ID de l'événement
    mdprc 014 07 14 000
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2014-07-03
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    SFDA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    Saudi data is current through January 2019. All of the data comes from the Saudi Food & Drug Authority, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Saudi Arabia.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Report Source: NCMDR
    SFDA urges all hospitals that have devices subjected to recall, to contact the company.
  • Cause
    The voluntary correction is due to a manufacturing variation in the grip assembly of the instrument which can lead to the instrument feeling resistance or jamming during insertion when used with the 8 mm cannula or with certain cannula reducer accessories.

Device

  • Modèle / numéro de série
    Two ISI Large Clip Applier Instruments (part numbers: 420230-06 and 420230-04).
  • Description du dispositif
    Clip Applier
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Représentant du fabricant
    Gulf Medical Co, Jeddah (012)6512828
  • Source
    SFDA