translation missing: fr.activerecord.attributes.event.titles.recall_field_safety_notice

Selon Saudi Food & Drug Authority, ce/cet/cette translation missing: fr.activerecord.attributes.event.types.recall_field_safety_notice concerne un dispositif en/au/aux/à Saudi Arabia qui a été fabriqué par GE Healthcare.

Qu'est-ce que c'est?

Les avis de sécurité sont des communications que les fabricants de dispositifs médicaux ou leurs représentants font parvenir en particulier aux travailleurs du secteur médical, mais aussi aux utilisateurs de ces dispositifs. Les avis de sécurité concernent les actions entreprises quant aux dispositifs présents sur le marché et peuvent inclure des rappels et des alertes.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall / Field Safety Notice
  • ID de l'événement
    mdprc 055 12 14 001
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2015-02-05
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    SFDA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    Saudi data is current through January 2019. All of the data comes from the Saudi Food & Drug Authority, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Saudi Arabia.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Report Source: NCMDR
    SFDA urges all hospitals that have devices subjected to recall, to contact the company.
  • Cause
    Ge healthcare has recently become aware of a bucky device falling from the wall stand as a result of the breakage of its supporting cables.

Device

  • Modèle / numéro de série
    Proteus XR/a X-ray imaging systems with wall stand model number 600-0301 manufactured before January 2011. See attached addendum page 3 for instructions to locate the manufacture date of your system. ........................ NCMDR update codes : Proteus XR/a X-ray imaging systems manufactured with wall stand model number 2260354.
  • Description du dispositif
    mammographic applications, radiographic images, diagnostic
  • Manufacturer

Manufacturer