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translation missing: fr.activerecord.attributes.event.titles.recall_field_safety_notice

Selon Saudi Food & Drug Authority, ce/cet/cette translation missing: fr.activerecord.attributes.event.types.recall_field_safety_notice concerne un dispositif en/au/aux/à Saudi Arabia qui a été fabriqué par GE Healthcare.

Qu'est-ce que c'est?

Les avis de sécurité sont des communications que les fabricants de dispositifs médicaux ou leurs représentants font parvenir en particulier aux travailleurs du secteur médical, mais aussi aux utilisateurs de ces dispositifs. Les avis de sécurité concernent les actions entreprises quant aux dispositifs présents sur le marché et peuvent inclure des rappels et des alertes.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall / Field Safety Notice
  • ID de l'événement
    mdprc 101 06 15 000
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2015-06-18
  • Pays de l'événement
    Saudi Arabia
  • Source de l'événement
    SFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://ncmdr.sfda.gov.sa/Secure/CA/CaViewRecall.aspx?caid=4&rid=7818
  • Notes / Alertes
    Saudi data is current through January 2019. All of the data comes from the Saudi Food & Drug Authority, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Saudi Arabia.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Report Source: NCMDR
    SFDA urges all hospitals that have devices subjected to recall, to contact the company.
  • Cause
    Potential fall of single/dual lcd monitor by detaching from suspension.

Device

single and dual LCD monitor suspensions used on Precision 500D classical radiographic and fluoros...
  • Modèle / numéro de série
    Single LCD Monitor Suspension: 2385123-2 and Dual LCD Monitor Suspension: 2385125-2 as used on the following systems: - Precision 500D classical R&F; systems, - Precision RXi 23A/32A analog systems, - Precision RXi digital systems and Precision MPi fluoroscopic imaging systems. See attached appendix for the list of affected systems ID’s.
  • Description du dispositif
    Imaging Device
  • Manufacturer
    GE Healthcare

Manufacturer

GE Healthcare